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范可尼贫血畸形综合征伴21-三体综合征1例
范可尼贫血畸形综合征伴21-三体综合征1例
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摘要：
推荐文章
羊水穿刺与NIPT对高龄孕妇21-三体综合征胎儿的检出价值对比
无创产前检测
羊水穿刺
高龄孕妇
唐氏综合征
筛查
济宁地区21-三体综合征患儿致家庭负担情况调查
三体性 21
先天畸形
疾病负担
生活质量
问卷调查
母体叶酸缺乏与胎儿21-三体综合征关系的研究
叶酸
代谢异常
妊娠
21-三体综合征
经基因分析确诊的原发性范可尼综合征一例报告
范科尼综合征
佝偻病
醛固酮减少症
基因
HNF4A基因
内容分析
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期刊影响力
中华实用儿科临床杂志
主办单位：
中华医学会
出版周期：
半月刊
ISSN：
2095-428X
CN：
10-1070/R
开本：
大16开
出版地：
河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部
邮发代号：
36-102
创刊时间：
1986
语种：
chi
出版文献量（篇）
11163
总下载数（次）
39
总被引数（次）
100085
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