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摘要:
本文对236例先天智能发育不全的患儿进行了染色体分析,检出异常核型94例,检出率为39.83%,其中常染色体数目异常80例(33.90%),常染色体结构异常7例(2.97%),性染色体数目异常7例(2.97%),提示先天智能发育不全与染色体异常密切相关.
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文献信息
篇名 236例小儿先天智能发育不全的细胞遗传学研究
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 先天智能发育不全 染色体 异常核型
年,卷(期) 2000,(5) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 48,53
页数 2页 分类号 R596
字数 946字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9534.2000.05.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵庆国 白求恩国际和平医院遗传医学科 5 17 3.0 3.0
2 余裕炉 白求恩国际和平医院遗传医学科 12 84 4.0 9.0
3 朱爱萍 白求恩国际和平医院遗传医学科 13 94 5.0 9.0
4 焦保权 白求恩国际和平医院遗传医学科 16 58 5.0 6.0
5 徐清华 白求恩国际和平医院遗传医学科 17 69 5.0 8.0
6 张建平 白求恩国际和平医院遗传医学科 16 190 7.0 13.0
7 朱军洁 白求恩国际和平医院遗传医学科 1 4 1.0 1.0
8 吕萍 白求恩国际和平医院遗传医学科 2 8 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
先天智能发育不全
染色体
异常核型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
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