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摘要:
根据人纤溶酶原的cDNA序列,利用PCR技术获得人纤溶酶原Kringle5结构域的基因,并将其克隆至表达质粒pET25b(+)中.重组载体pET25b(+)/kringle5转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,在12kD处可见明显的表达条带,表达产物大部分以无活性的包涵体形式存在.包涵体经过体外变复性,SP-SepharoseFF离子交换柱一步纯化,15%SDSPAGE鉴定考染一条带,纯度达95%以上.所得到的目标蛋白能明显的抑制bFGF诱导的牛毛细血管内皮细胞增生.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人纤溶酶原Kringle 5基因的克隆、表达及
来源期刊 南京大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 血管生成抑制素,kringle 5,包涵体,变复性
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 218-222
页数 5页 分类号 Q78
字数 2346字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0469-5097.2001.02.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈浩 南京大学分子医学研究所 92 1373 21.0 35.0
2 陈于红 南京大学分子医学研究所 12 76 4.0 8.0
3 张菁 南京大学分子医学研究所 23 143 8.0 11.0
4 刘建宁 南京大学分子医学研究所 31 169 7.0 12.0
5 朱德煦 南京大学分子医学研究所 9 80 4.0 8.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
血管生成抑制素,kringle 5,包涵体,变复性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京大学学报(自然科学版)
双月刊
0469-5097
32-1169/N
江苏省南京市南京大学
chi
出版文献量(篇)
2526
总下载数(次)
6
总被引数(次)
23071
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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