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摘要:
目的 寻求一条高效且快速获得kingle5蛋白的途径.方法 从人膀胱癌组织中提取总RNA,经RT-PCR扩增出kringle5基因,构建出原核表达载体pGEX-5X-l/kringle5,运用工程菌表达蛋白.结果 测序表明kringle5基因与GenBank上报道的基因序列相同,并成功表达出kringle5融合蛋白.结论 成功构建了人原核表达载体(pGEX-5X-1/kingle5),为获得抗肿瘤药物kringle5提供了一种切实可行的途径,为实体瘤的抗血管生成治疗研究奠定了初步基础.
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文献信息
篇名 Kringle5基因的克隆、原核表达载体构建和蛋白表达
来源期刊 昆明医学院学报 学科 医学
关键词 krinele5 RT-PCR 原核表达载体 融合蛋白
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 32-35
页数 分类号 R78|R730.5
字数 2203字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-4706.2010.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王剑松 昆明医学院第二附属医院泌尿外科 134 418 10.0 16.0
2 刘龙丁 中国医学科学院昆明医学生物科学研究所病毒免疫实验室 21 49 5.0 6.0
3 柯昌兴 昆明医学院第二附属医院泌尿外科 40 169 9.0 11.0
4 毕城伟 昆明医学院第二附属医院泌尿外科 1 1 1.0 1.0
5 胡明宇 昆明医学院第二附属医院泌尿外科 1 1 1.0 1.0
6 管莹 中国医学科学院昆明医学生物科学研究所病毒免疫实验室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
krinele5
RT-PCR
原核表达载体
融合蛋白
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
昆明医科大学学报
月刊
2095-610x
53-1221/R
大16开
昆明市呈贡新城雨花街道春融西路1168号
64-82
1980
chi
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9
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30898
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