大肠杆菌CaiDE的克隆测序及表达研究

• 作者: 吴祥甫 范立强 袁勤生
• 来源期刊: 药物生物技术
• 学科: 生物学
• 关键词: 肉碱 消旋酶 基因克隆 基因表达 大肠杆菌 caiDE
• 年，卷（期）: 2001,（5）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 241-243
• 页数: 3页
• 分类号: Q786
• 字数: 1996字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8915.2001.05.001

摘要

用聚合酶链反应(PCR)从大肠杆菌K12s基因组DNA中扩增大肠杆菌肉碱消旋酶及相关酶基因CaiDE,将其克隆到克隆载体pBluescript SK中,该基因有1500bp,与文献报道相比,有21个核苷酸不同,相应翻译的氨基酸有11个差异.将该基因重组到corEl为复制子,T7为启动子控制下的表达载体pET-24a(+)中,构建表达质粒pETCaiDE,转入大肠杆菌BL21(DE3)中,经1mmol/L异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导后进行SDSPAGE分析,表达蛋白相对分子质量为32000和26000,表达量占菌体总蛋白质的比例分别为10%和5%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁勤生	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室生物化学研究所	151	1535	22.0	29.0
2	吴祥甫	中国科学院上海生物化学研究所	78	677	14.0	24.0
3	范立强	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室生物化学研究所	37	149	7.0	11.0