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摘要:
目的将恶性疟原虫FCC1/HN株175 ku的红细胞结合抗原(EBA-175)基因克隆人测序载体,测定其序列,为以后研究其结构与功能奠定基础.方法利用PCR扩增技术,分两个片段从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中,特异扩增EBA-175全基因编码序列.扩增产物经纯化回收后,T-A克隆入测序载体pMD18-T,转化大肠杆菌(E.coli)DH5α,筛选阳性克隆,并进行双酶切及PCR扩增鉴定,获得含有编码EBA-175基因的重组质粒pMD18-T-EBA.用Sanger双脱氧链终止法进行DNA序列测定.结果 FCC1/HN株EBA-175基因序列与Camp株基本一致,全长4 308bp,编码1 435个氨基酸,含有与Camp株相似的C片段.利用计算机软件对其RII区的F2亚区以及4肽进行抗原表位分析,结果显示这些区域可能含有抗原表位.结论 EBA-175全基因编码序列的测定,为以后其结构与功能的研究奠定基础.
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文献信息
篇名 恶性疟原虫FCC1/HN株EBA-175因克隆及序列分析
来源期刊 中国寄生虫病防治杂志 学科 医学
关键词 疟原虫,恶性 抗原,红细胞结合 克隆,分子 序列分析,DNA
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 90-94
页数 5页 分类号 R382.31
字数 3783字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5234.2001.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 单志新 中山医科大学寄生虫学教研室 21 56 5.0 7.0
2 余新炳 中山医科大学寄生虫学教研室 101 467 11.0 17.0
3 李学荣 中山医科大学寄生虫学教研室 17 50 2.0 7.0
4 马长玲 中山医科大学寄生虫学教研室 24 40 4.0 6.0
5 胡旭初 中山医科大学寄生虫学教研室 4 2 1.0 1.0
6 吴忠道 中山医科大学寄生虫学教研室 57 292 9.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
疟原虫,恶性
抗原,红细胞结合
克隆,分子
序列分析,DNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病原生物学杂志
月刊
1673-5234
11-5457/R
大16开
山东省济宁市太白楼中路11号
24-81
1988
chi
出版文献量(篇)
6320
总下载数(次)
9
总被引数(次)
28373
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导