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摘要:
通过PCR的方法从BaciLLussubtilis基因组中克隆了中性植酸酶基因nphy,DNA全序列分析表明其结构基因全长1152个核苷酸(编码383个氨基酸),5′端有一编码26个氨基酸的信号肽序列.去除信号肽编码序列的nphy克隆到大肠杆菌IPTG诱导表达载体pTYB40上,在大肠杆菌中得到了高效表达,表达量达到大肠杆菌可溶性蛋白的40%以上,表达产物具有生物学活性,证实了克隆到的中性植酸酶的编码基因有正常的生物学功能.
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大肠杆菌
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黑曲霉
phyA基因
大肠杆菌
克隆载体
高效表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 来源于Bacillus subtilis的中性植酸酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 生物工程学报 学科 生物学
关键词 中性植酸酶 基因克隆 高效表达
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 11-15
页数 5页 分类号 Q78
字数 4497字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3061.2001.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚斌 中国农业科学院饲料研究所 111 2079 24.0 42.0
2 范云六 中国农业科学院生物技术中心 74 2436 27.0 48.0
3 王亚茹 中国农业科学院饲料研究所 30 682 17.0 25.0
4 袁铁铮 中国农业科学院饲料研究所 18 500 13.0 18.0
5 王元火 中国农业科学院饲料研究所 2 107 2.0 2.0
6 操时树 中国农业科学院饲料研究所 10 212 5.0 10.0
7 史秀云 中国农业科学院饲料研究所 7 306 6.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
中性植酸酶
基因克隆
高效表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
出版文献量(篇)
4562
总下载数(次)
20
总被引数(次)
43879
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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