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来源于假单孢菌206植酸酶基因的克隆、表达及酶学性质研究
来源于假单孢菌206植酸酶基因的克隆、表达及酶学性质研究
作者:
刘昆
姚斌
李雅楠
赵青
马文康
黄火清
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
假单孢菌(Pseudomonas fluorescens)
植酸酶
基因克隆与表达
酶学性质
摘要:
从浙江嘉兴人工鱼塘底泥样品筛选到产植酸酶活性较高的假单孢菌(Pseudomonas fluorescens)206.通过简并PCR和TAIL-PCR技术从Pseudomonas fluorescens 206菌株基因组DNA中克隆得到一个新的编码组氨酸酸性植酸酶(HAP)的基因,命名为phyP.该基因ORF全长1 284 bp,编码了427个氨基酸和一个终止密码子,前24个氨基酸为信号肽.将phyP在大肠杆菌中表达,重组蛋白经硫酸铵分级沉淀和阴离子交换柱纯化后达到电泳纯.对其酶学性质分析表明:重组植酸酶PhyP最适pH为5.5,在pH3.5-7.5的条件下具有较好的稳定性;重组植酸酶PhyP最适温度为45℃,在25℃时也具有较高的酶活性,因此植酸酶PhyP在饲料行业,尤其是水产行业具有潜在的应用前景.
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少孢节丛孢菌
几丁质酶AO-379
克隆
分子特征
原核表达
内容分析
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篇名
来源于假单孢菌206植酸酶基因的克隆、表达及酶学性质研究
来源期刊
生物技术通报
学科
关键词
假单孢菌(Pseudomonas fluorescens)
植酸酶
基因克隆与表达
酶学性质
年,卷(期)
2013,(8)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
139-144
页数
分类号
字数
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
姚斌
中国农业科学院饲料研究所
111
2079
24.0
42.0
2
马文康
广州医学院生物化学与分子生物学教研室
3
9
3.0
3.0
3
赵青
广州医学院生物化学与分子生物学教研室
16
88
6.0
8.0
4
李雅楠
广州医学院生物化学与分子生物学教研室
5
13
2.0
3.0
5
黄火清
中国农业科学院饲料研究所
16
100
6.0
9.0
6
刘昆
广州医学院生物化学与分子生物学教研室
3
11
3.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(39)
共引文献
(160)
参考文献
(16)
节点文献
引证文献
(3)
同被引文献
(1)
二级引证文献
(0)
1937(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1968(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1972(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1978(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1979(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1982(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1983(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
1988(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1990(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1991(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1993(4)
参考文献(0)
二级参考文献(4)
1994(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1995(4)
参考文献(1)
二级参考文献(3)
1996(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1997(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1998(3)
参考文献(0)
二级参考文献(3)
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参考文献(1)
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2000(8)
参考文献(2)
二级参考文献(6)
2002(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
2003(4)
参考文献(3)
二级参考文献(1)
2004(4)
参考文献(3)
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2005(2)
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2006(2)
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2007(1)
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二级参考文献(0)
2009(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2013(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2014(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2019(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
假单孢菌(Pseudomonas fluorescens)
植酸酶
基因克隆与表达
酶学性质
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
主办单位:
中国农业科学院农业信息研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-5464
CN:
11-2396/Q
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区中关村南大街12号
邮发代号:
18-92
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
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