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摘要:
用IPTG诱导目的工程菌pQE31-HPV16L1/M15(pREP4),对表达产物进行SDSPAGE和Western blot分析;用表达的L1蛋白免疫BAL B/C小鼠得到抗血清后,利用真核源性的VLP粗提物验证小鼠抗血清的特异性.利用IMAC金属亲和层析柱纯化L1蛋白.SDSPAGE结果显示表达产物在约57 ku处有蛋白条带;Western blot结果证实此条带可与HPV16 L1蛋白的单克隆抗体反应;纯化后的L1蛋白也同样保留免疫特异性;小鼠抗血清可与HPV16L1 VLP(病毒样颗粒)发生特异性反应,证实重组表达的L1蛋白具有免疫原性.本实验表明HPV16 L1蛋白在工程菌M15(pREP4)中高效表达,为研制HPV16预防性基因工程疫苗和感染的诊断试剂提供了物质基础和技术方法.
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文献信息
篇名 HPV16 L1蛋白在大肠杆菌中的表达、纯化及免疫原性研究
来源期刊 微生物学杂志 学科 医学
关键词 人乳头瘤病毒16型 L1蛋白 表达 免疫原性
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 15-16
页数 2页 分类号 R3
字数 1688字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-7021.2001.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谷鸿喜 哈尔滨医科大学微生物学教研室 112 457 11.0 15.0
2 商庆龙 哈尔滨医科大学微生物学教研室 45 116 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
人乳头瘤病毒16型
L1蛋白
表达
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学杂志
双月刊
1005-7021
21-1186/Q
大16开
辽宁省朝阳市双塔区龙山街四段820号
8-142
1978
chi
出版文献量(篇)
2918
总下载数(次)
8
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