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摘要:
[目的] 为研究VR1(Vanilloid receptor subtype1) 受体的功能,建立VR1稳定真核表达细胞系.[方法] 采用 RT-PCR的方法从大鼠脊髓克隆VR1 cDNA,并构建VR1表达载体.将VR1质粒通过电穿孔方法转染HEK293细胞, 经G418筛选获得稳定表达的细胞克隆.采用RT-PCR、Western blotting、免疫荧光、细胞Ca2+浓度测定等方法检测VR1受体的表达.[结果] 筛选的阳性细胞克隆含有VR1的mRNA及蛋白质,细胞Ca2+浓度的改变提示VR1受体的功能性表达.[结论] 建立了稳定表达VR1受体的真核表达细胞系.
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文献信息
篇名 VR1受体稳定真核表达细胞系的建立
来源期刊 大连医科大学学报 学科 医学
关键词 VR1 HEK293细胞 细胞系
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 241-243
页数 3页 分类号 R962
字数 1725字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7295.2002.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚继红 大连医科大学药理学教研室 34 105 6.0 7.0
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VR1
HEK293细胞
细胞系
研究起点
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期刊影响力
大连医科大学学报
双月刊
1671-7295
21-1369/R
大16开
大连市旅顺南路西段9号
1960
chi
出版文献量(篇)
3584
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7
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15352
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