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摘要:
目的:探讨汉防己甲素(Tet)联合屈洛昔芬(Drol)对耐药细胞系K562/A02的逆转作用.方法:采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)测定柔红霉素(DNR)的细胞毒性.结果:1μmol*L-1 Tet、5μmol*L-1 Drol均能增加DNR对耐药细胞系K562/A02的细胞毒作用,半数抑制量(IC50)分别为(7.28±2.06)mg*L-1和(7.58±3.44)mg*L-1,逆转倍数分别为2.94和2.82倍.两药联合应用后作用明显增强,IC50为(1.66±0.41)mg*L-1,逆转倍数达12.9倍.结论:单独应用Tet、Drol可部分逆转K562/A02细胞的耐药性,两药联用具有明显协同效应.
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文献信息
篇名 汉防己甲素联合屈洛昔芬逆转K562/A02细胞耐药的研究
来源期刊 东南大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 抗药性,多药 汉防己甲素 屈洛昔芬 细胞系,K562
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 28-30
页数 3页 分类号 R979.1|Q813.11
字数 1578字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6264.2002.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈宝安 东南大学附属中大医院血液科 235 1321 18.0 25.0
2 周云 东南大学附属中大医院血液科 18 175 9.0 13.0
3 张鹏 复旦大学医学院药物研究所 86 577 16.0 21.0
4 王婷 东南大学附属中大医院血液科 23 176 7.0 13.0
5 程坚 东南大学附属中大医院血液科 28 209 9.0 14.0
6 董颖 东南大学附属中大医院血液科 5 55 3.0 5.0
7 盛茗 东南大学附属中大医院血液科 3 55 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
抗药性,多药
汉防己甲素
屈洛昔芬
细胞系,K562
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东南大学学报(医学版)
双月刊
1671-6264
32-1647/R
大16开
南京市丁家桥87号
28-265
1960
chi
出版文献量(篇)
4012
总下载数(次)
7
总被引数(次)
22144
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导