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摘要:
抽提人肝组织总RNA,通过RT-PCR方法扩增出纤溶酶原Kringle 5片段,将其和分泌表达载体pPIC9K相连,转化毕赤酵母GS115,筛选获得在酵母细胞中遗传稳定表达Kringle 5重组蛋白的工程菌.经甲醇诱导表达5d后,发酵液总蛋白分泌量约120 mg/L,SDS-PAGE呈现相对分子质量约为15×103特异表达带.经Ni-NTA-Agarose纯化后,重组蛋白对人脐静脉内皮细胞有明显的抑制作用,ID50约为4.0μg/ml.
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人纤溶酶原kringle 5在大肠杆菌中克隆和分泌表达
人纤溶酶原Kringte5
大肠杆菌
克隆
分泌性表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人纤溶酶原Kringle5在酵母中的表达及其活性研究
来源期刊 生物技术通讯 学科 医学
关键词 纤溶酶原 Kringle 5 毕赤酵母
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 112-114,117
页数 4页 分类号 Q781|R73-36
字数 2661字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2002.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈宇光 上海大学生命科学学院 17 152 6.0 12.0
2 唐亮 上海市第一肺科医院肺癌免疫研究室 3 14 3.0 3.0
3 陶亦敏 上海大学生命科学学院 3 11 3.0 3.0
4 张颉 上海市第一肺科医院肺癌免疫研究室 2 8 2.0 2.0
5 谈立松 上海市第一肺科医院肺癌免疫研究室 2 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
纤溶酶原
Kringle 5
毕赤酵母
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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22
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