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摘要:
将里氏木霉总RNA反转录得到cDNA第一链,并以之为模板进行 RT-PCR合成约1.4kb的纤维二糖酶基因cDNA,将所得的cDNA经测序后克隆到温度敏感型表达载体pJW2中,经PCR和双酶切鉴定筛出阳性重组子,温度诱导后,经酶活测定,bgl II基因在大肠杆菌中得到了表达,酶活为0.75IU/mL.
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文献信息
篇名 里氏木霉纤维二糖酶bgl II基因的cDNA克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 菌物系统 学科 生物学
关键词 里氏木霉 纤维二糖酶基因(bgl II) RT-PCR 大肠杆菌 原核表达
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 223-227
页数 5页 分类号 Q933
字数 3517字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-6472.2002.02.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏黎明 浙江大学生物工程研究所 102 1653 24.0 34.0
2 岑沛霖 浙江大学生物工程研究所 136 2415 26.0 40.0
3 陈新爱 浙江大学生物工程研究所 7 39 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
里氏木霉
纤维二糖酶基因(bgl II)
RT-PCR
大肠杆菌
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
菌物学报
月刊
1672-6472
11-5180/Q
16开
北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
2-499
1982
chi
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8
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