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摘要:
在前期工作中,采用EST介导的定位候选克隆策略,克隆了一个在脑瘤中表达下调的脑特异表达新基因LRRC4,为进一步研究其结构与功能的关系,构建了含LRRC4基因全长编码区的pGEM-T Easy质粒,在此基础上通过亚克隆构建了LRRC4融合蛋白的绿色荧光蛋白(pEGFP-C1)表达质粒,瞬时转染哺乳动物细胞,结果发现表达的LRRC4融合蛋白定位于活细胞的细胞膜上.同时,构建了LRRC4全长和截短型原核表达pGEX-4T-2质粒,成功而高效地在大肠杆菌BL21 中表达LRRC4融合蛋白.上述工作为制备多抗,深入研究LRRC4基因的功能奠定了基础.
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右美托咪定
实验研究
富亮氨酸重复超家族新成员LRRC4的IgC2结构域蛋白的原核表达和纯化
谷胱甘肽巯基转移酶(GST)
基因表达
融合蛋白
蛋白纯化
Exendin-4与绿色荧光蛋白融合基因的表达与活性研究
绿色荧光蛋白质类
基因表达
大肠杆菌
质粒
Exendin-4
胰高血糖素样肽-1受体
CHD4蛋白截短体融合蛋白的表达、纯化和鉴定
CHD4/Mi-2β
pGEX-5T
融合蛋白
蛋白表达
纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 LRRC4融合蛋白的构建与表达研究
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科 生物学
关键词 LRRC4 融合蛋白表达 EGFP GST 生物信息学
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目 研究快报
研究方向 页码范围 696-701
页数 6页 分类号 Q78
字数 3428字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2002.05.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范松青 中南大学湘雅医学院 46 395 11.0 18.0
2 彭聪 中南大学湘雅医学院 24 148 8.0 10.0
3 李小玲 中南大学湘雅医学院 82 737 15.0 22.0
4 谭琛 中南大学湘雅医学院 13 154 8.0 12.0
5 唐珂 中南大学湘雅医学院 13 136 6.0 11.0
6 王洁如 中南大学湘雅医学院 14 183 6.0 13.0
7 董利 中南大学湘雅医学院 4 29 3.0 4.0
8 向娟娟 中南大学湘雅医学院 15 296 7.0 15.0
9 蒋明 1 5 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (20)
共引文献  (16)
参考文献  (13)
节点文献
引证文献  (5)
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2002(1)
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研究主题发展历程
节点文献
LRRC4
融合蛋白表达
EGFP
GST
生物信息学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
出版文献量(篇)
3726
总下载数(次)
14
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
湖南省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hunan Province
官方网址:http://jj.hnst.gov.cn/
项目类型:一般面上项目
学科类型:
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