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脊髓小脑性共济失调一家系5例报告
脊髓小脑性共济失调
临床表现
基因诊断
遗传性脊髓小脑共济失调7型的临床研究
视网膜炎,色素性
脊髓小脑共济失调
体征和症状
系谱
脊髓小脑共济失调7型一家系的临床特征分析
脊髓小脑共济失调7型
CAG异常突变
进行性视觉障碍
突变分析
遗传性共济失调的临床特点与基因诊断策略
遗传性共济失调
脊髓小脑性共济失调
基因诊断
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 家族性遗传性小脑性共济失调一家系7例报告
来源期刊 河南实用神经疾病杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 30
页数 1页 分类号 R742
字数 205字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5110.2002.06.141
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄怀宇 南通医学院第二附属医院神经内科 19 84 5.0 8.0
2 顾承志 南通医学院第二附属医院神经内科 18 84 5.0 8.0
3 黄志东 南通医学院第二附属医院神经内科 16 79 5.0 8.0
传播情况
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2002(0)
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用神经疾病杂志
半月刊
1673-5110
41-1381/R
大16开
郑州市经八路2号(郑州大学第二附属医院内)
36-178
1998
chi
出版文献量(篇)
24895
总下载数(次)
24
总被引数(次)
112842
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