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摘要:
目的:构建重组原核表达载体以获得HPV58L1活性蛋白,为进一步研制HPV58基因工程疫苗打下基础.方法:用聚合酶链反应(PCR)扩增HPV58 L1完整编码区基因,将PCR扩增产物克隆至pUC19质粒中并测序.利用pQE30质粒载体构建重组原核表达载体pQE30-HPV58L1,并通过酶切电泳验证重组结果的正确性.结果:PCR扩增出1.6 Kb特异性片段,经克隆至pUC19后测序表明序列同源性与GenBank报道一致.重组质粒pQE30-HPV58L1酶切后显示其大小约5.1 Kb,酶切图谱与预期相同.结论:成功构建了重组原核表达载体pQE30-HPV58L1.
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内容分析
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文献信息
篇名 重组原核表达载体pQE30-HPV58L1的构建及鉴定
来源期刊 中国微生态学杂志 学科 生物学
关键词 人乳头瘤病毒58型 L1基因 基因重组
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 24-25
页数 2页 分类号 Q349.53
字数 1538字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-376X.2003.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李迪 哈尔滨医科大学微生物学教研室 31 112 5.0 8.0
2 谷鸿喜 哈尔滨医科大学微生物学教研室 112 457 11.0 15.0
3 王晶 哈尔滨医科大学附属第三医院妇科 141 750 14.0 20.0
4 凌虹 哈尔滨医科大学微生物学教研室 52 166 7.0 9.0
5 肖鹏 哈尔滨医科大学微生物学教研室 8 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
人乳头瘤病毒58型
L1基因
基因重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国微生态学杂志
月刊
1005-376X
21-1326/R
大16开
大连市旅顺南路西段9号
8-27
1989
chi
出版文献量(篇)
6899
总下载数(次)
14
总被引数(次)
45457
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