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重组原核表达载体pQE30-HPV58L1的构建及鉴定
重组原核表达载体pQE30-HPV58L1的构建及鉴定
作者:
凌虹
李迪
王晶
肖鹏
谷鸿喜
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
人乳头瘤病毒58型
L1基因
基因重组
摘要:
目的:构建重组原核表达载体以获得HPV58L1活性蛋白,为进一步研制HPV58基因工程疫苗打下基础.方法:用聚合酶链反应(PCR)扩增HPV58 L1完整编码区基因,将PCR扩增产物克隆至pUC19质粒中并测序.利用pQE30质粒载体构建重组原核表达载体pQE30-HPV58L1,并通过酶切电泳验证重组结果的正确性.结果:PCR扩增出1.6 Kb特异性片段,经克隆至pUC19后测序表明序列同源性与GenBank报道一致.重组质粒pQE30-HPV58L1酶切后显示其大小约5.1 Kb,酶切图谱与预期相同.结论:成功构建了重组原核表达载体pQE30-HPV58L1.
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文献信息
篇名
重组原核表达载体pQE30-HPV58L1的构建及鉴定
来源期刊
中国微生态学杂志
学科
生物学
关键词
人乳头瘤病毒58型
L1基因
基因重组
年,卷(期)
2003,(1)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
24-25
页数
2页
分类号
Q349.53
字数
1538字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-376X.2003.01.011
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李迪
哈尔滨医科大学微生物学教研室
31
112
5.0
8.0
2
谷鸿喜
哈尔滨医科大学微生物学教研室
112
457
11.0
15.0
3
王晶
哈尔滨医科大学附属第三医院妇科
141
750
14.0
20.0
4
凌虹
哈尔滨医科大学微生物学教研室
52
166
7.0
9.0
5
肖鹏
哈尔滨医科大学微生物学教研室
8
6
2.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(7)
节点文献
引证文献
(2)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(3)
1995(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1996(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
1998(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1999(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2002(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2003(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2005(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2009(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2012(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2013(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
人乳头瘤病毒58型
L1基因
基因重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国微生态学杂志
主办单位:
中华预防医学会
大连医科大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1005-376X
CN:
21-1326/R
开本:
大16开
出版地:
大连市旅顺南路西段9号
邮发代号:
8-27
创刊时间:
1989
语种:
chi
出版文献量(篇)
6899
总下载数(次)
14
总被引数(次)
45457
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