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摘要:
构建重组原核表达质粒pQE30-bgln使之可以在大肠杆菌中表达以获得β-葡糖苷酶, 用于提高从植物中提取白藜芦醇的得率. 以克隆质粒pUCP67为模板, 用降落PCR的方法扩增β-葡糖苷酶基因片段(bgln). 利用原核表达载体pQE30构建pQE30-bgln重组质粒, 用酶切电泳验证重组结果的正确性, 测序检测质粒重组后序列情况. PCR结果显示扩增片段2.2 kb,与预期相同. 重组质粒酶切后显示其大小约5.6 kb, 大小及酶切图谱与预期相同. 经测序发现插入片段读码框正确. 可用于原核表达的pQE30-bgln质粒构建成功.
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大肠杆菌
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脂联素
pVT102U/α-bgln重组真核表达质粒的构建和鉴定
β-葡萄糖苷酶
pVT102U/α
构建
真核表达
小鼠组织因子原核质粒的构建和重组蛋白的表达
组织因子
重组蛋白质
原核表达载体
小鼠
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 pQE30-bgln原核表达质粒的构建和鉴定
来源期刊 福建师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 β-葡糖苷酶 pQE30 构建 原核表达 白藜芦醇
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 80-83
页数 4页 分类号 Q943
字数 2272字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5277.2005.04.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈由强 福建师范大学生物工程学院 103 1191 20.0 29.0
5 陈如凯 45 813 17.0 27.0
6 叶冰莹 福建师范大学生物工程学院 45 763 17.0 26.0
7 黄骐 12 136 7.0 11.0
8 王冰梅 福建师范大学生物工程学院 14 59 4.0 7.0
9 潘海芳 福建师范大学生物工程学院 2 28 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
β-葡糖苷酶
pQE30
构建
原核表达
白藜芦醇
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
福建师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-5277
35-1074/N
大16开
福建省福州市福建师范大学旗山校区
34-43
1956
chi
出版文献量(篇)
2742
总下载数(次)
2
总被引数(次)
14898
相关基金
福建省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Fujian Province of China
官方网址:http://www.fjinfo.gov.cn/fz/zrjj.htm
项目类型:重大项目
学科类型:
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