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摘要:
构建原核表达载体pQE-30-luxS,并在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白.以植物乳杆菌KLDSI.0391的基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增luxS基因,同时克隆到pMD18-T simple中,经鉴定正确后与表达载体pQE-30连接,将重组质粒pQE-30-luxS转化到E.coli M15中,异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE鉴定.结果表明原核表达载体pQE-30-luxS构建成功,测序证实插入的目的片段与已知luxS基因序列一致,且LuxS蛋白在大肠杆菌中成功表达.该结果为体外合成信号分子AI-2奠定了基础.
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脂联素
pQE30-bgln原核表达质粒的构建和鉴定
β-葡糖苷酶
pQE30
构建
原核表达
白藜芦醇
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 重组原核表达载体pQE-30-luxS的构建与表达
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 luxS基因 重组质粒 基因表达
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 150-154
页数 分类号 TS201.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟祥晨 东北农业大学乳品科学教育部重点实验室 116 913 17.0 25.0
2 满丽莉 东北农业大学乳品科学教育部重点实验室 20 72 5.0 7.0
4 赵日红 东北农业大学乳品科学教育部重点实验室 3 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
luxS基因
重组质粒
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
出版文献量(篇)
29192
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118
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200094
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