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摘要:
目的:构建结核分支杆菌早期分泌性蛋白ESAT-6真核表达重组质粒.方法:以结核杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,用PCR法对ESAT-6基因进行扩增,PCR反应产物经酶切后,克隆于真核表达载体pcDNA3.1(+)上.结果:构建了结核杆菌基因ESAT-6真核表达重组质粒pcDNA3.1(+)-ESAT-6,测序报告ESAT-6基因已正向克隆到真核表达质粒pcDNA3.1(+)上.结论:结核杆菌早期分泌性蛋白ESAT-6真核表达重组质粒的成功构建为结核病的诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测打下了基础.
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文献信息
篇名 结核分支杆菌早期分泌性蛋白ESAT-6基因真核表达重组质粒的构建及鉴定
来源期刊 泸州医学院学报 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 早期分泌性蛋白 克隆 真核表达
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 498-500
页数 3页 分类号 R52
字数 1572字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2669.2003.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张建军 泸州医学院附属医院感染病科 48 144 7.0 10.0
2 王明勇 泸州医学院附属医院感染病科 80 405 11.0 15.0
3 邓存良 泸州医学院附属医院感染病科 126 619 12.0 16.0
4 蒋玉凤 泸州医学院附属医院感染病科 22 85 5.0 8.0
5 钟森 泸州医学院附属医院感染病科 37 97 5.0 8.0
6 史小玲 泸州医学院附属医院感染病科 47 121 6.0 7.0
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结核分枝杆菌
早期分泌性蛋白
克隆
真核表达
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
西南医科大学学报
双月刊
2096-3351
51-1772/R
大16开
四川省泸州市龙马潭区香林路1段1号
1978
chi
出版文献量(篇)
4854
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6
总被引数(次)
11687
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