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摘要:
利用重组PCR点突变技术将人IFNα1c/86D的第22、27位的Ser编码序列突变为Arg和Phe,DNA测序正确,并在大肠杆菌BL21中表达,表达量为19%.采用CM-Sepharose、DEAE-Sepharose FF纯化后Western Blot检测为单一条带.细胞病变抑制法测定其比活为3.51×107 U/mg,较IFN α 1b(1.55 107U/mg)略高.抗A549细胞的增殖活性与IFN α 1b相当.
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文献信息
篇名 重组人IFNα1c/86D/22R/27F在大肠杆菌中的表达及活性研究
来源期刊 微生物学免疫学进展 学科 医学
关键词 IFN-α1c 基因表达 点突变 生物活性
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 分子生物技术
研究方向 页码范围 28-32
页数 5页 分类号 R378.2+1
字数 3608字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-5673.2003.04.007
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研究主题发展历程
节点文献
IFN-α1c
基因表达
点突变
生物活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学免疫学进展
双月刊
1005-5673
62-1120/R
大16开
甘肃省兰州市盐场路888号
1973
chi
出版文献量(篇)
2020
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