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摘要:
将HIV-1跨膜蛋白gp41进行截短,在大肠杆菌中进行表达并纯化.PCR扩增gp41的部分编码基因,回收的PCR产物纯化后克隆到连接载体pGEM-T上,然后用EcoR I和Sa1 I切下目的基因,并构建到表达载体pGEX-4T3上,导入宿主细胞BL21(DE3),用IPTG诱导表达,表达产物用亲和层析进行纯化并作相应鉴定.截短的HIV-1跨膜蛋白gp41能直接在大肠杆菌内进行表达,利用亲和层析能方便地将目的蛋白进行纯化,为跨膜蛋白的进一步应用打下基础.
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原核表达
内容分析
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文献信息
篇名 HIV-1跨膜蛋白gp41的截短及表达
来源期刊 微生物学免疫学进展 学科 医学
关键词 人类免疫缺陷病毒1型 跨膜蛋白 截短 基因表达
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 分子生物技术
研究方向 页码范围 33-36
页数 4页 分类号 R373.9
字数 1840字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-5673.2003.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张涛 武汉生物制品研究所免疫研究室 7 21 3.0 4.0
2 端义坤 武汉生物制品研究所免疫研究室 10 37 4.0 5.0
3 余模松 武汉生物制品研究所免疫研究室 26 92 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人类免疫缺陷病毒1型
跨膜蛋白
截短
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学免疫学进展
双月刊
1005-5673
62-1120/R
大16开
甘肃省兰州市盐场路888号
1973
chi
出版文献量(篇)
2020
总下载数(次)
12
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