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摘要:
目的: 研究影响幽门螺杆菌lpp20基因在大肠杆菌TB1中表达的因素,探索高效表达的条件,为幽门螺杆菌疫苗抗原的纯化和生产奠定基础.方法: 用PCR方法从幽门螺杆菌的染色体DNA上扩增出lpp20基因片段,将目的基因插入的表达载体pMAL-c2X中,用重组质粒转化大肠杆菌(E.coli TB1).采用不同的诱导时间、IPTG浓度和诱导温度进行诱导表达,应用SDS-PAGE方法对表达产物进行分析.结果: 在诱导1~4 h之间,融合蛋白的表达量变化较为显著,而4~8 h之间则无显著变化;IPTG终浓度低于0.2 mmol/L或高于3.2 mmol/L均能显著减少融合蛋白的表达量(P<0.05),而IPTG终浓度在0.4~2.4 mmol/L之间时,对融合蛋白的表达量并无显著影响;诱导温度在30 ℃~40 ℃之间变化对融合蛋白的表达量无显著影响,超出此范围可使表达量显著减少(P<0.05);在优化诱导条件后,融合蛋白的表达量可达全菌总蛋白的34%.结论: 通过调整诱导时间、IPTG浓度和诱导温度,lpp20基因与载体pMAL-c2X的重组质粒在E.coli TB1中能够高效表达.
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌1pp20基因在大肠杆菌TB1中诱导表达方法的研究
来源期刊 河南医学研究 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 诱导 表达 lpp20基因
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 111-114
页数 4页 分类号 R392.2
字数 3110字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-437X.2003.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 段广才 郑州大学医学院流行病学教研室 174 980 15.0 21.0
2 郗园林 郑州大学医学院流行病学教研室 119 673 13.0 20.0
3 范清堂 38 152 5.0 10.0
4 张荣光 郑州大学医学院流行病学教研室 35 99 6.0 8.0
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36-172
1992
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