结核分枝杆菌Ag85A真核表达质粒的构建与鉴定

• 作者: 史小玲 张帆 张建军 赵晔 钟森 陈枫
• 来源期刊: 泸州医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 结核杆菌 抗原85 pCI-neo 克隆
• 年，卷（期）: 2003,（3）
• 页码范围: 203-206
• 页数: 4页
• 分类号: R392.1
• 字数: 2646字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2669.2003.03.005

摘要

目的:构建结核分枝杆菌Ag85A重组真核表达质粒,为DNA疫苗的研究提供靶基因.方法:采用聚合酶链反应(PCR)方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA中扩增出结核杆菌Ag85A分泌性蛋白的基因,应用T-A克隆技术,直接与pUCm-T载体连接,转化大肠杆菌JM109(E.coli JM109),蓝白筛选,阳性克隆经酶切鉴定和DNA测序证实基因碱基无误后,用NheⅠ和XbaⅠ双酶消化,回收的小片段与用NheⅠ和XbaⅠ消化的真核表达质粒pCI-neo连接,转化E.coli JM109,筛选阳性克隆酶切鉴定.结果:经酶切鉴定,证实结核分枝杆菌重组真核表达质粒pCI-Ag85A构建正确.结论:结核分枝杆菌真核表达质粒pCI-Ag85A构建成功,为进一步研究其作为一种结核病DNA疫苗在预防和治疗结核病中的作用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张建军	泸州医学院附属医院感染科	48	144	7.0	10.0
2	张帆	泸州医学院附属医院感染科	19	66	5.0	7.0
3	陈枫	泸州医学院附属医院感染科	118	523	11.0	15.0
4	钟森	泸州医学院附属医院感染科	37	97	5.0	8.0
5	史小玲	泸州医学院附属医院感染科	47	121	6.0	7.0
6	赵晔	温州医学院附属一院感染科	3	1	1.0	1.0