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摘要:
目的通过对异常核型分析,为临床提供诊断依据,帮助其制定治疗方案.方法外周血培养,G显带,Giemsa染色.结果 68例染色体异常核型中,常染色体数目异常23例,均为21三体综合征;性染色体异常13例;常染色体结构异常26例;嵌合体5例;既有数目异常又有结构异常1例.21三体综合征30例,占总检出的44.12%.48,XXY,i(Xq)(q10)1例,为世界首报.
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文献信息
篇名 保定地区68例染色体异常核型分析并世界首报一例
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 染色体 异常核型 21三体
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 65-65
页数 1页 分类号 R446.7
字数 1140字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9534.2003.06.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘秀英 河北省保定市第一中心医院遗传优生室 10 18 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
染色体
异常核型
21三体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
总下载数(次)
10
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50812
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