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摘要:
目的构建并鉴定人转化生长因子β1(TGF-β1)基因真核表达载体.方法设计含XbaI和XhoI酶切位点的TGF-β1cDNA引物,采用RT-PCR法,扩增TGF-β1cDNA片段,纯化PCR产物,XbaI和XhoI双酶切并连接至pcDNA3,转化感受态大肠杆菌DH5α,酶切鉴定阳性重组子,并进行序列测定.结果琼脂糖凝胶电泳显示,用XbaI和XhoI双酶切后可形成两条带,分子量分别为1.2kb和5.38kb,符合物理图谱,表明载体成功构建,并且测序结果与预期结果完全一致.结论成功构建了人TGF-β1基因真核表达载体.
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文献信息
篇名 人转化生长因子β1质粒真核表达载体的构建与鉴定
来源期刊 中国新医药 学科 医学
关键词 转化生长因子β1 基因克隆 反转录 聚合酶链式反应
年,卷(期) 2003,(11) 所属期刊栏目 医药研究(论著与综述)
研究方向 页码范围 4-5,3
页数 3页 分类号 R9
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴织芬 第四军医大学口腔医学院 135 1170 17.0 24.0
2 储庆 第四军医大学口腔医学院 19 129 7.0 11.0
3 刘玲侠 第四军医大学口腔医学院 17 101 7.0 10.0
4 孙强 第四军医大学口腔医学院 28 131 7.0 10.0
5 何海丽 第四军医大学口腔医学院 9 68 4.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
转化生长因子β1
基因克隆
反转录
聚合酶链式反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国新医药
月刊
1726-9393
11-1022/NR
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