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摘要:
目的构建人胃黏膜细胞cDNA文库,并选取VacA毒素的p37片段将其克隆到pGBKT7以表达BD-p37融合蛋白作为诱饵.为进一步用所此诱饵来筛选所构建文库以其找到与VacA相互作用的蛋白奠定基础.方法用TRIzol试剂从胃腺癌病人手术切除的正常胃黏膜细胞中抽取总RNA经LD-PCR得到双链cDNA,参照Clontech 的MATCHMAKER Library Construction and Screening Kit 构建cDNA文库并用文库所含的独立克隆数和含插入片段的克隆数占总克隆数的比例来评价酵母双杂交文库的质量.用PCR从Helicobacter pylor基因组中扩增出p-37基因将其克隆入pGBKT7载体并使插入片段与GAL4 BD同框,插入片段的大小和序列的正确性由双酶切和测序得以证实.结果文库中共有1.9×106个独立克隆,含插入片段克隆所占比例为91.7%.双酶切和测序结果表明p37的正确插入,Western blot 结果证明了融合蛋白的表达.结论构建了较高质量的cDNA文库和与GAL4 BD融合的诱饵蛋白,为进一步的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 人胃黏膜细胞cDNA文库和pGBKT7-p37重组质粒的构建
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 酵母双杂交 cDNA文库 LD-PCR
年,卷(期) 2004,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1019-1023
页数 5页 分类号 R378
字数 423字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2004.12.001
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研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
酵母双杂交
cDNA文库
LD-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
教育部留学回国人员科研启动基金
英文译名:the Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry
官方网址:http://www.csc.edu.cn/gb/
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