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摘要:
利用PCR和基因重组技术构建了三个小鼠pdd87基因的原核表达质粒:表达全长cDNA的pET-28a-pdd87质粒;表达PDD87 C端404个氨基酸的pET-28a-pdd87-404质粒;表达全长cDNA的pMXB10-pdd87质粒.经IPTG诱导后三种质粒都得到表达.pET-28a-pdd87质粒和pET-28a-pdd87-404质粒表达的蛋白经His6亲和层析纯化后分别获得了带His标签的PDD87蛋白和含C端404个氨基酸的蛋白.pMXB10-pdd87质粒表达的蛋白经几丁质柱亲和层析纯化后获得了纯的PDD87蛋白.
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关键词云
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文献信息
篇名 小鼠pdd87基因在大肠杆菌中的表达与纯化
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 pdd87基因 蛋白表达 亲和层析 蛋白纯化
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 330-332
页数 3页 分类号 Q786
字数 2640字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2004.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 段瑞峰 军事医学科学院放射医学研究所 14 40 4.0 5.0
2 李刚 军事医学科学院放射医学研究所 36 165 7.0 11.0
3 吴德昌 军事医学科学院放射医学研究所 69 509 13.0 19.0
4 胡迎春 军事医学科学院放射医学研究所 35 128 6.0 9.0
5 项晓琼 军事医学科学院放射医学研究所 14 113 6.0 10.0
6 Matthias Groszer 加州大学洛杉矶分校医学院 2 4 1.0 2.0
7 吴虹 加州大学洛杉矶分校医学院 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
pdd87基因
蛋白表达
亲和层析
蛋白纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导