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摘要:
目的:构建表达幽门螺杆菌(H pylori)融合蛋白HspA-UreB的重组表达质粒,并研究其免疫学活性.方法:定向克隆方法将郑州分离Hp菌株MEL-HP27的hspA和ureB基因融合连接入原核表达载体pET30(a),构建重组表达质粒pET-HU27.该质粒转化大肠杆菌BL21后经IPTG诱导,SDS-PAGE分析融合蛋白HspA-UreB表达情况.Ni2+柱亲和层析纯化融合蛋白,与小鼠免疫血清进行Western blot分析,检测融合蛋白的免疫反应性.结果:特异PCR法与质粒酶切鉴定证实重组表达质粒pETHU27构建成功.SDS-PAGE分析显示在82.1 KDa处出现特异蛋白带,占菌体总蛋白的21%,亲和层析法获得纯度为91%的纯化融合蛋白,经免疫小鼠制备的血清可以识别该融合蛋白.结论:成功构建表达H pylori HspA-UreB融合蛋白的重组表达质粒,表达的融合蛋白具有良好的免疫反应性.
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hspA-ureB
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌融合蛋白HspA-UreB的表达和免疫学活性
来源期刊 世界华人消化杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2004,(8) 所属期刊栏目 幽门螺杆菌
研究方向 页码范围 1818-1822
页数 5页 分类号 R3
字数 4924字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3079.2004.08.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 段广才 郑州大学公共卫生学院流行病学教研室 174 980 15.0 21.0
3 代丽萍 郑州大学公共卫生学院流行病学教研室 53 273 9.0 13.0
6 郗园林 郑州大学公共卫生学院流行病学教研室 119 673 13.0 20.0
7 范清堂 38 152 5.0 10.0
8 张荣光 郑州大学公共卫生学院流行病学教研室 35 99 6.0 8.0
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