植物内生蜡样芽孢杆菌M22 Mn-SOD基因的克隆及在大肠杆菌中表达

• 作者: 尚玉磊 张炳欣 梅汝鸿 王勇军 王琦 王黎明 陈惠芳
• 来源期刊: 植物病理学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 蜡样芽孢杆菌 锰超氧化物歧化酶基因 克隆 测序 原核表达
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 病原学
• 页码范围: 487-494
• 页数: 8页
• 分类号: Q78
• 字数: 4445字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0412-0914.2004.06.002

摘要

通过PCR和反向PCR,从蜡样芽孢杆菌M22中扩增到2条长度为1 322 bp和1 395 bp的基因片段(GenBank登录号为AY540749和AY468485),分别含657 bp和627 bp的开放阅读框,各自编码218个和208个氨基酸残基的功能蛋白.2个蛋白氨基酸序列同源性为46%,均不含信号肽.与其它锰超氧化物歧化酶序列同源性高,保守氨基酸残基类型及位置与其它Mn-SOD相同,可确定2个基因均为蜡样芽孢杆菌Mn-SOD基因.分别将2个基因的开放阅读框插入载体pET-22b(+)构建表达质粒pET-sodA,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导蛋白表达.SDS-PAGE显示融合蛋白相对分子质量分别为28 kD和27 kD.转入pET-sodA的SOD缺陷型大肠杆菌QC779转化子恢复在10 μmol/L paraquat的LB平板上生长的能力.活性电泳显示,M22的Mn-SOD在QC779中成功表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王琦	中国农业大学农学与生物技术学院	74	972	16.0	29.0
2	张炳欣	浙江大学农业与生物技术学院	33	1044	18.0	32.0
3	梅汝鸿	中国农业大学农学与生物技术学院	25	583	12.0	24.0
4	尚玉磊	浙江大学农业与生物技术学院	5	25	3.0	5.0
5	王勇军	中国农业大学农学与生物技术学院	7	49	4.0	7.0
6	陈惠芳	中国农业大学农学与生物技术学院	3	75	3.0	3.0
7	王黎明	中国农业大学农学与生物技术学院	3	91	3.0	3.0