单核细胞增生性李斯特氏菌溶血素基因克隆及序列分析

• 作者: 任艳红 姜宗敏 李一经 王新生
• 来源期刊: 东北农业大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 单核细胞增生性李斯特氏菌 溶血素基因 克隆 PCR
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 46-49
• 页数: 4页
• 分类号: Q785|Q78|Q939.1
• 字数: 1853字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-9369.2004.01.010

摘要

构建单核细胞增生性李斯特氏菌(Listeria Monocytogenes,LMO)溶血素基因重组质粒.文章采用PCR方法扩增出LMO 0586株溶血素(Hemolysin,hly)基因,将其克隆到pMD18-T中,转化E.coil TGI.经酶切及PCR鉴定,而后进行测序.hly基因体外扩增产物大小约为1 646 bp.重组质粒经酶切及PCR鉴定表明为正确重组子.核苷酸序列鉴定表明,其核苷酸序列与国外报道的LMO F6789株、LMO F2365株同源性分别为99.70%和99.39%.推导出的氨基酸序列与其相应菌株比较,同源性分别为99.82%和98.90%.在国内首次克隆到LMO hly全基因,为研究hly的功能和探讨hly蛋白作为特异性诊断靶抗原的研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李一经	东北农业大学动物医学院	219	1679	20.0	27.0
2	任艳红	东北农业大学动物医学院	6	71	5.0	6.0
3	王新生		3	17	2.0	3.0
4	姜宗敏	东北农业大学动物医学院	2	34	2.0	2.0