人血浆蛋白S成熟肽基因在大肠杆菌中的融合表达

• 作者: 兰风华 卢爱薇 朱忠勇 程烽 谢飞 郑德柱
• 来源期刊: 临床输血与检验
• 学科: 医学
• 关键词: 蛋白S 分子克隆 表达
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 12-15
• 页数: 4页
• 分类号: R392.11
• 字数: 2475字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-2587.2004.01.005

摘要

目的构建人血浆蛋白S的原核表达载体并诱导其表达.方法自行设计引物,采用PCR法,以现有人血浆蛋白S真核表达载体为模板,扩增人血浆蛋白S成熟肽的编码序列.PCR产物经EcoRI和BamHI双酶切后,克隆至GST融合表达载体pGEX-2T中,在E.coli BL21中诱导GST-人血浆蛋白S融合蛋白的表达.结果对重组质粒的序列分析表明,插入片段的序列与Gen Bank登录的人血浆蛋白S基因编码序列完全一致.10%SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳显示,在IPTG的诱导下,BL21重组菌高效表达分子量约为96 kD的产物,并可通过GST亲和层析柱纯化.结论人血浆蛋白S编码序列已被克隆至GST融合表达载体pGEX-2T,并在E.coli BL21中获得表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱忠勇	南京军区福州总医院全军医学检验中心	98	953	11.0	29.0
2	兰风华	南京军区福州总医院全军医学检验中心	88	314	9.0	12.0
3	郑德柱	南京军区福州总医院全军医学检验中心	28	124	6.0	10.0
4	谢飞	南京军区福州总医院全军医学检验中心	25	134	8.0	11.0
5	程烽	南京军区福州总医院全军医学检验中心	13	105	3.0	10.0
6	卢爱薇	南京军区福州总医院全军医学检验中心	2	1	1.0	1.0