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摘要:
目的克隆抗原处理相关转运体亚基TAP2基因片段并构建真核表达载体.方法从EB病毒刺激的人B淋巴母细胞系(B-LCL)中提取总RNA,用RT-PCR从中扩增出TAP2 cDNA.将TAP2 cDNA插入表达载体pcDNA3.1/V5-His-TOPO中,构建重组表达载体pcDNA3.1/V5-His-TOPO-TAP2,并进行测序分析.结果经RT-PCR和测序鉴定,成功地克隆了人TAP2 cDNA.结论获得了人TAP2 cDNA并构建了重组真核表达载体,对TAP2基因产物在体外表达、进一步研究TAP2分子在肿瘤基因治疗方面的作用具有重要的意义.
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人类TAP2基因克隆及真核表达质粒的构建
抗原处理相关转运体(TAP2)
基因克隆
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真核表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人类TAP2基因克隆及真核表达质粒的构建
来源期刊 哈尔滨医科大学学报 学科 生物学
关键词 抗原处理相关转运体-2 基因克隆 序列分析 真核表达
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 Q785
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1905.2004.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李殿俊 哈尔滨医科大学免疫学教研室 89 321 8.0 12.0
2 吕雪莹 哈尔滨医科大学免疫学教研室 24 102 5.0 8.0
3 杨秋霞 哈尔滨医科大学免疫学教研室 19 70 5.0 7.0
4 刘玉 哈尔滨医科大学免疫学教研室 8 30 3.0 5.0
5 王兰 哈尔滨医科大学免疫学教研室 11 18 3.0 3.0
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2008(1)
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研究主题发展历程
节点文献
抗原处理相关转运体-2
基因克隆
序列分析
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
哈尔滨医科大学学报
双月刊
1000-1905
23-1159/R
大16开
哈尔滨市南岗区保健路157号 哈尔滨医科大学学报编辑部
14-101
1951
chi
出版文献量(篇)
4310
总下载数(次)
6
总被引数(次)
18209
相关基金
黑龙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://jj.dragon.cn/zr/index.asp
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导