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摘要:
目的确定一个遗传性外生性骨疣家系的致病基因.方法应用基因组扫描方法,利用8、11和19号染色体上的微卫星标记对该家系进行连锁分析,确定候选基因,然后对候选基因的编码区及外显子与内含子交界处进行测序分析寻找突变,并行逆转录-PCR扩增mRNA加以证实.结果该家系致病基因被定位在11号染色体的 EXT2基因区,在 EXT2基因中检测到1个IVS2+1G>A(536+1G>A)突变,该突变与疾病共分离.逆转录-PCR证实,该突变导致编码区的第316~536位共221个碱基的缺失,使106位密码子至178位密码子及紧随的两个核苷酸的缺失,造成移码,形成125个氨基酸的截短蛋白.结论 EXT2基因的IVS2+1G>A突变是导致这个家系发生外生性骨疣的原因.
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文献信息
篇名 EXT2基因IVS2+1G>A突变致遗传性多发性外生性骨疣
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 遗传性多发性外生性骨疣 连锁分析 突变检测
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 97-100
页数 4页 分类号 R3
字数 3784字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.2004.02.001
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研究主题发展历程
节点文献
遗传性多发性外生性骨疣
连锁分析
突变检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导