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摘要:
目的构建HCV聚合酶基因重组原核表达质粒,研究高效表达聚合酶蛋白的最适条件、表达产物的纯化方法以及最佳变性和复性条件,同时分析其二级结构,为建立细胞外HCV聚合酶复制模型及筛选药物创造条件.方法采用高保真PfuDNA聚合酶进行反转录及套式PCR扩增,从我国HCV RNA阳性病人血清中扩增出HCV NS5b RNA聚合酶全长基因序列,构建原核表达载体.在多个载体中选取pET-30a作为表达载体,选择诱导表达条件.利用Ni2+金属离子螯和亲和层析将其纯化.同时对该酶蛋白的变性和复性条件进行研究,对其相关的分子生物学参数和二级结构进行分析.结果测序及读码框架分析结果表明,按照上述技术路线得到了相关HCVNS5bRNA聚合酶全基因序列.在最佳表达条件下,诱导表达融合蛋白(相对分子质量65000),其最高表达量为18.9%,纯度大于92.83%,Westem blot法检测,能与HCV NS5b单抗反应,证明其为NS5b蛋白.对其二级结构的分析表明,已获得了活性基团完整的HCV聚合酶.结论 HCV聚合酶的高效表达和纯化,为建立细胞外HCV聚合酶复制模型及筛选药物奠定基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 HCV聚合酶在大肠杆菌中表达产物的纯化及结构研究
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 生物学
关键词 丙型肝炎病毒 聚合酶 融合蛋白 原核表达 结构
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 337-340
页数 4页 分类号 Q352
字数 2980字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5503.2004.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 祁自柏 61 317 10.0 14.0
2 李河民 80 591 13.0 19.0
3 张华远 66 529 11.0 20.0
4 杨振 28 115 6.0 10.0
传播情况
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2005(1)
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研究主题发展历程
节点文献
丙型肝炎病毒
聚合酶
融合蛋白
原核表达
结构
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
总下载数(次)
27
总被引数(次)
20856
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导