GDNF基因克隆及表达载体的构建

• 作者: 包仕尧 张志琳 王运良 石向群
• 来源期刊: 苏州大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 胶质细胞源性神经营养因子 基因序列 载体 克隆
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 方法与技术
• 页码范围: 44-46,51
• 页数: 4页
• 分类号: R394.8|Q782
• 字数: 2741字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-0399.2004.01.013

摘要

目的克隆大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)全长基因,构建真核细胞表达质粒.方法从孕17 d大鼠胚胎脑组织中提取RNA,参照分子克隆指南,合成cDNA第1、2链,加入引物PCR扩增目的基因,与 pcDNA3质粒连接,构建表达质粒.结果提取的总RNA经纯化后电泳出现18 s和28 s两条带,PCR扩增的目的基因为630 bp大小的条带,测序结果为633 bp.结论正确地克隆了大鼠GDNF基因全序列,为进一步获得重组活性的GDNF蛋白和神经系统疾病的基础和临床研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	包仕尧	苏州大学附属第二医院神经内科	254	2208	23.0	35.0
2	张志琳	苏州大学附属第二医院神经内科	66	525	12.0	21.0
3	石向群	苏州大学附属第二医院神经内科	14	108	5.0	10.0
4	王运良	苏州大学附属第二医院神经内科	36	301	9.0	16.0