ATRA诱导上调基因RIG-C的cDNA克隆和序列分析及蛋白表达

• 作者: 印彤 张吉旺 张庆华 熊慧 黄秋花
• 来源期刊: 上海第二医科大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: ATRA RIG-C 基因克隆 原核表达 真核表达
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 77-80
• 页数: 4页
• 分类号: Q78
• 字数: 2633字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-8115.2004.02.001

摘要

目的克隆和表达维甲酸诱导上调的新基因RIG-C.方法运用Blast、pfam等生物信息学手段对RIG-C的全长cDNA序列进行结构与功能预测;将RIG-C全长阅读框架插入原核表达载体pET22b中,在JM109(DE3)菌株中进行诱导表达;将全长RIG-C插入真核表达的绿荧光蛋白载体pEGFP-C1中,转染NIH3T3细胞以观察RIG-C的亚细胞定位.结果 RIG-C基因cDNA全长1266 bp,编码421个氨基酸,N端具有多个WD40结构域,C端有一个SOCS家族典型结构.原核表达的RIG-C蛋白大小约45kd,NIH 3T3细胞表达的RIG-C定位于细胞浆.结论克隆和表达了新基因RIG-C,为进一步研究其生物学功能和蛋白质的空间结构奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张庆华		9	152	4.0	9.0
4	黄秋花		4	23	1.0	4.0
5	印彤		1	0	0.0	0.0
6	张吉旺		1	0	0.0	0.0
7	熊慧		1	0	0.0	0.0