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摘要:
构建重组真核表达质粒PHLCX Nflag3/小窝蛋白-1,并在293T细胞中表达.用PCR的方法扩增cDNA文库中的人小窝蛋白-1基因,连接在真核表达载体PHLCX Nflag3的短肽标签flag的下游,用限制性酶切和测序的方法鉴定;将重组质粒以脂质体法转染293T细胞,Western blotting法检测蛋白质的表达.结果显示,双酶切出现两个片段,分别与空载体和人小窝蛋白-1的cDNA分子质量大小相符,测序结果符合人小窝蛋白-1的cDNA序列;Western blotting显示构建的新载体能够在293T细胞中表达小窝蛋白-1/flag融合蛋白,表明已成功构建了能在293T细胞中高效表达小窝蛋白-1/flag融合蛋白的真核表达载体PLHCX Nflag3/小窝蛋白-1.
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文献信息
篇名 PHLCX Nflag3/小窝蛋白-1重组质粒的构建及融合基因在293T细胞中的表达
来源期刊 生命科学研究 学科 生物学
关键词 小窝蛋白-1 基因表达 293T细胞
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 331-335
页数 5页 分类号 Q782
字数 3688字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7847.2005.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张百芳 武汉大学医学院 21 50 4.0 5.0
2 彭芳芳 武汉大学医学院 15 30 4.0 4.0
3 武栋成 武汉大学医学院 23 65 6.0 7.0
4 杞少华 武汉大学医学院 4 13 1.0 3.0
5 沈晗 武汉大学医学院 5 2 1.0 1.0
6 吴少波 武汉大学医学院 5 15 1.0 3.0
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2011(2)
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研究主题发展历程
节点文献
小窝蛋白-1
基因表达
293T细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导