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摘要:
以鼻咽组织cDNA为模板,PCR扩增NAP1基因编码区,PCR产物克隆入pUCm-T载体,筛选阳性克隆. 构建NAP1基因编码区的原核表达载体pEGX-4T-2/ NAP1,转化大肠杆菌BL21. 经IPTG诱导表达后,在不同时段收集菌体,提取细菌的全部蛋白. 经12%SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,发现细菌全蛋白中在35 KD~36 KD处多出一条明显条带. 用兔抗人NAP1多克隆抗体,利用Western Blotting对该融合蛋白的表达进行了鉴定,NAP1基因的融合蛋白表达成功,为制备NAP1单克隆抗体和获得有生物活性的NAP1蛋白,进一步研究NAP1蛋白的功能奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 pEGX-4T-2/NAP1融合蛋白的原核表达及鉴定
来源期刊 湖南文理学院学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 NAP1蛋白 原核表达 鉴定
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 物理·化学·生物
研究方向 页码范围 36-39
页数 4页 分类号 Q785
字数 4008字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-6164.2005.02.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚开泰 南方医科大学肿瘤研究所 65 406 11.0 16.0
2 赵东海 湖南文理学院生命科学系 43 531 10.0 22.0
3 田宗城 湖南文理学院生命科学系 18 146 7.0 11.0
4 张建平 湖南文理学院生命科学系 32 265 6.0 16.0
5 李峰 湖南文理学院生命科学系 18 69 5.0 6.0
9 尹志华 南方医科大学肿瘤研究所 2 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
NAP1蛋白
原核表达
鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖南文理学院学报(自然科学版)
季刊
1672-6146
43-1420/N
大16开
湖南省常德市洞庭大道3150号
1987
chi
出版文献量(篇)
2118
总下载数(次)
3
总被引数(次)
6216
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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