SARS冠状病毒S基因序列克隆的构建

• 作者: 丁守怡 宋旭霞 牟文凤 王斌 钱冬萌 闫志勇
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: SARS 冠状病毒 RT-PCR 重组
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 141-143
• 页数: 3页
• 分类号: Q785
• 字数: 2440字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2005.02.008

摘要

构建SARS冠状病毒S基因序列克隆p-SARS-S,作为自行设计、建立的RT-PCR检测方法的阳性对照,并为该基因的表达奠定基础.设计合成了位于病毒基因21 504～22 136位的长633 bp的序列片断作为模板进行PCR扩增;将PCR产物与T-Easy载体连接,经过转化提取重组质粒DNA.对构建的阳性克隆进行PCR、酶切、测序鉴定.对经EcoRⅠ酶切鉴定为阳性的重组表达质粒测序,结果显示插入片段大小、方向、碱基匹配与预期一致.构建的阳性对照克隆p-SARS-S有助于建立严格的SARS病毒基因室内质控措施.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁守怡	青岛大学医学院微生物教研室	59	246	8.0	13.0
2	闫志勇	青岛大学医学院微生物教研室	111	476	11.0	16.0
3	王斌	青岛大学医学院微生物教研室	240	1129	17.0	23.0
4	钱冬萌	青岛大学医学院微生物教研室	108	353	10.0	13.0
5	宋旭霞	青岛大学医学院微生物教研室	57	213	8.0	12.0
6	牟文凤	青岛大学医学院微生物教研室	5	38	3.0	5.0