扣囊复膜孢酵母β-葡萄糖苷酶基因在毕赤酵母中的克隆与表达

• 作者: 朱雅新 毛爱军 江宁 董志扬 赵云 邵金辉
• 来源期刊: 微生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 扣囊复膜孢酵母 β-葡萄糖苷酶 巴斯德毕氏酵母 表达
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 792-794
• 页数: 3页
• 分类号: Q786
• 字数: 2968字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0001-6209.2005.05.029

摘要

利用PCR技术,从扣囊复膜孢酵母的总DNA中扩增得到β-葡萄糖苷酶(β-Glucosidase)基因(BGL1),长度为2596 bp,连接到pGEM-T载体上,用限制性内切酶切下目的基因,插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,使之位于α-因子信号肽下游,且与之同框,构建成重组质粒pSHL9K.通过电转化将重组质粒pSHL9K插入到Pichia pastoris GS115菌株染色体中,获得高效表达BGL1基因的毕赤酵母重组工程菌株.重组酶的最适温度为50℃,最适pH为5.4.培养基中β-葡萄糖苷酶活性最高可达47U/mL.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	毛爱军	中国科学院微生物研究所微生物资源国家重点实验室	14	360	11.0	14.0
2	董志扬	中国科学院微生物研究所微生物资源国家重点实验室	46	1048	16.0	31.0
3	朱雅新	中国科学院微生物研究所微生物资源国家重点实验室	8	94	4.0	8.0
4	江宁	中国科学院微生物研究所微生物资源国家重点实验室	11	220	9.0	11.0
5	赵云	中国科学院微生物研究所微生物资源国家重点实验室	9	92	4.0	9.0
6	邵金辉	中国科学院微生物研究所微生物资源国家重点实验室	1	23	1.0	1.0