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摘要:
目的构建编码大鼠AT1-R mRNA的shRNA真核表达载体质粒,为利用基因沉默技术从转录后水平进行高血压治疗的研究做准备.方法根据大鼠AT1-R mRNA序列设计并合成shRNA寡核苷酸片段,退火形成双链并克隆进入载体pGenesil-1,并进行酶切鉴定和测序.结果酶切证明构建的shRNA已插入载体,经测序证明与设计的相同,获得大鼠AT1受体的shRNA表达载体质粒.结论构建的编码大鼠AT1-R mRNA的shRNA真核表达载体可进入哺乳细胞内表达短发夹RNA,经Dicer酶裂解成siRNA并降解靶基因mRNA,而达到基因干扰的作用.为利用其进行自发性高血压大鼠的降压治疗研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 编码大鼠AT1-R mRNA的shRNA真核表达载体的构建
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 基因干扰 高血压 受体,血管紧张素Ⅱ 载体
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 673-677
页数 5页 分类号 Q782|R544.1
字数 4842字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-6611.2005.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾秋棠 华中科技大学同济医学院协和医院心血管内科 255 1152 15.0 20.0
2 肖传实 山西医科大学第二临床医学院 234 1162 15.0 21.0
3 李茂莲 山西医科大学第二临床医学院 53 177 7.0 9.0
4 邱龄 山西医科大学第二临床医学院 34 88 5.0 7.0
5 王改玲 山西医科大学第二临床医学院 10 39 4.0 6.0
6 赵文燕 山西医科大学第二临床医学院 7 26 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因干扰
高血压
受体,血管紧张素Ⅱ
载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
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