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摘要:
构建小鼠脂联素受体2(mAdipoR2)基因cDNA克隆,并进行序列及基因结构分析,为进一步研究小鼠AdipoR2的表达和生物学活性奠定基础.用RT-PCR方法扩增mAdipoR2基因cDNA,获得的片段连接至pGEM-T载体,转化JM109大肠杆菌,经酶切鉴定后,进行序列测定.利用因特网生物信息学资源分析mAdipoR2基因序列.结果成功地构建了mAdipoR2基因cDNA克隆,其序列与GenBank登录序列一致.通过与小鼠基因组序列比对,分析了mAdipoR2基因结构,其编码序列由7个外显子组成,编码1个含7个跨膜区的膜蛋白,但该受体不属于G蛋白偶联受体家族(GPCRs).mAdipoR2与人及大鼠蛋白的同源性分别为91%和95%.
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文献信息
篇名 小鼠脂联素受体2基因编码区的克隆及序列分析
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 小鼠脂联素受体2 基因克隆 基因结构
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 9-12
页数 4页 分类号 Q785
字数 2154字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2005.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王全立 军事医学科学院输血研究所 126 899 16.0 25.0
2 詹林盛 军事医学科学院输血研究所 64 450 11.0 19.0
3 陈竞新 军事医学科学院输血研究所 5 19 2.0 4.0
4 王会中 军事医学科学院输血研究所 8 42 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠脂联素受体2
基因克隆
基因结构
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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22
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