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摘要:
提取ConcavadinA诱导培养的犬脾细胞总RNA,经RT-PCR扩增出犬IFN-γ基因,克隆到pMD18-T载体并测序鉴定,然后把IFN-γ基因克隆到原核表达载体PJLA605,构建pRL-CaIFN-γ表达质粒;应用M9培养基通过摇瓶发酵,确定诱导时机和诱导表达时间.结果表明,工程菌pRL-CaIFN-γ在30℃培养至OD600为1.5于42℃诱导4 h,菌体收获量湿重达20.0g/L,目标蛋白表达量约占菌体总蛋白的32%,外源基因在该基因工程菌中得到了高效表达.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 重组犬IFN-γ在大肠杆菌中的高效表达
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 犬IFN-γ 高效表达 大肠杆菌
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 639-643
页数 5页 分类号 S8
字数 3569字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2005.05.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李一经 东北农业大学动物医学系 219 1679 20.0 27.0
2 李景荣 21 45 4.0 5.0
3 范京惠 东北农业大学动物医学系 5 84 5.0 5.0
4 王玉玲 东北农业大学动物医学系 5 53 5.0 5.0
5 唐丽杰 东北农业大学动物医学系 90 615 13.0 20.0
6 张海峰 东北农业大学动物医学系 4 29 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
犬IFN-γ
高效表达
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
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40364
论文1v1指导