转基因番茄DNA检测芯片的研究

• 作者: 刘伟 刘垣 刘辉 唐丹舟 贺艳 赵卫东 郑文杰
• 来源期刊: 食品研究与开发
• 学科: 工学
• 关键词: 转基因番茄 DNA芯片 缺口平移 多重PCR
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 检测分析
• 页码范围: 109-112
• 页数: 4页
• 分类号: TS2
• 字数: 3315字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-6521.2005.04.042

摘要

自19世纪70年代世界上第一例转基因植物问世以来,它对人类健康及环境的安全性问题,受到了全世界广泛的关注.本研究根据转基因番茄(Zeneca)中所转入的外源基因,选择CaMV35S启动子、NOS终止子、PG/NOS基因和内源PG基因设计特异性引物,采用多重PCR法对待测样品进行扩增,通过缺口平移法合成DIG-dUTP标记杂交探针,并制备基因芯片.在对PCR反应和扩增产物与芯片杂交条件进行优化的同时,比较了芯片检测的特异性和重复性,并对检测的灵敏度进行测试.结果表明,该方法具有较好的特异性和重复性,检测灵敏度可达0.5%,由于采用了多重PCR技术一次可同时检测多个基因,提高了检测的准确性和效率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐丹舟		14	336	10.0	14.0
2	刘伟		89	1105	15.0	31.0
3	贺艳		30	170	8.0	11.0
4	郑文杰		86	641	13.0	19.0
5	赵卫东		29	190	10.0	12.0
6	刘辉		9	58	4.0	7.0
7	刘垣		1	8	1.0	1.0