基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
利用PCR技术,扩增出口蹄疫病毒(FMDV) VP2基因,并克隆到杆状病毒转移载体 pBlueBacHis2A上.用重组质粒pB-VP2与重组病毒同时转染sf9昆虫细胞,获得了重组病毒.经过蚀斑筛选纯化后,感染sf9细胞,表达VP2融合蛋白,分子质量为33 ku左右.以牛抗O型FMDV血清为第一抗体,通过Western-blotting和Dot-ELISA鉴定,说明VP2基因在真核表达系统中获得正确表达,且可以与牛抗O型FMDV血清发生特异性反应.
推荐文章
IBDV VP2蛋白在果蝇S2细胞中的表达与抗原性分析
鸡传染性法氏囊病毒
VP2基因
果蝇S2细胞
融合表达
O型口蹄疫病毒VP1基因及其多表位基因的原核表达与纯化鉴定
O型FMDV
VP1基因
多表位基因
原核表达
纯化
鉴定
A型口蹄疫病毒结构蛋白VP1的原核表达、纯化及鉴定
A型FMDV
VP1蛋白
原核表达
纯化
鉴定
水貂阿留申病毒VP2基因主要抗原表位区的原核表达
水貂阿留申病毒
VP2基因
抗原表位
原核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 口蹄疫病毒VP2基因的真核表达及其产物抗原性的检测
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 VP2基因 真核表达 抗原性
年,卷(期) 2005,(9) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 698-702
页数 5页 分类号 S852.659.6|Q786
字数 3520字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.09.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王君伟 东北农业大学动物营养研究所 214 1491 20.0 26.0
2 李刚 东北农业大学动物营养研究所 15 131 6.0 11.0
3 曲哲会 东北农业大学动物营养研究所 8 41 4.0 6.0
4 郭晓秋 东北农业大学动物营养研究所 6 79 4.0 6.0
5 张春梅 6 9 2.0 2.0
6 朱丽杰 东北农业大学动物营养研究所 3 5 1.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (18)
共引文献  (40)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1966(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1984(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1988(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1995(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1997(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1998(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2003(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
VP2基因
真核表达
抗原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
论文1v1指导