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摘要:
目的探讨采用构建的质粒pHBc-EGFP转染HepG2细胞,瞬时表达HBV核心抗原和增强型绿荧光蛋白的可行性.方法克隆HBV核心抗原基因进入真核表达载体pEGFP-N1中,脂质体法转染HepG2细胞后在荧光显微镜下观察增强型绿荧光蛋白表达,并行RT-PCR及细胞免疫组化分析融合蛋白的表达.结果重组pHBc-EGFP质粒可在HepG2细胞内瞬时表达HBV核心抗原和增强型绿荧光蛋白融合蛋白.结论pHBc-EGFP质粒构建成功,增强型绿荧光蛋白的表达可报告HBV核心抗原表达.
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脑源性神经营养因子
绿色荧光蛋白
融合蛋白
Hela细胞
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文献信息
篇名 HBV核心抗原EGFP融合蛋白表达质粒的构建及在Hep G2细胞中的表达
来源期刊 浙江预防医学 学科 医学
关键词 HBV核心抗原 增强型绿荧光蛋白 瞬时表达
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3-5
页数 3页 分类号 R512.6+2
字数 2522字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-0931.2005.01.002
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研究主题发展历程
节点文献
HBV核心抗原
增强型绿荧光蛋白
瞬时表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
预防医学
月刊
1007-0931
33-1400/R
大16开
浙江省杭州市滨江区滨盛路3399号
1989
chi
出版文献量(篇)
11958
总下载数(次)
3
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导