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摘要:
目的探索如何抑制嗜酸性粒细胞的趋化作用,选择β-趋化因子巨噬细胞炎性蛋白4(MIP4)的突变体(Met-MIP4)作为趋化因子受体3的拮抗剂,将Met-MIP4基因在原核细胞中进行非融合表达. 方法设计MIP4基因的PCR引物并进行氨基酸突变,将MIP4 N末端的丙氨酸突变为蛋氨酸.以正常人肺cDNA文库为模板,PCR方法获取Met-MIP4基因.克隆入载体pUC19,测序验证序列已得到突变.将正确的基因插入到非融合表达载体pBV220中进行表达.结果 PCR产物为220 bp左右的片段,连接入pUC19质粒后测序验证获得正确突变.构建的pBV220非融合表达载体在大肠杆菌DH5-α中表达,经Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳显示有大小约8×103的非融合蛋白表达.结论成功突变并克隆了β-趋化因子MIP4基因.Tricine-SDS-PAGE表明,非融合的Met-MIP4突变体已得到表达,为进一步研究其对哮喘的生物治疗奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 巨噬细胞炎性蛋白4的非融合表达载体的构建和表达
来源期刊 第三军医大学学报 学科 医学
关键词 趋化因子 基因克隆 基因表达 表达载体
年,卷(期) 2005,(21) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 2111-2114
页数 4页 分类号 R392.12|R394-33|R394.2
字数 3466字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5404.2005.21.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱桂生 第三军医大学新桥医院全军呼吸内科研究所全军呼吸病研究重点实验室 591 5662 33.0 52.0
2 戚好文 第四军医大学西京医院呼吸内科 158 1159 17.0 22.0
3 黄桂君 第三军医大学新桥医院全军呼吸内科研究所全军呼吸病研究重点实验室 96 478 11.0 16.0
4 李树钧 第三军医大学新桥医院全军呼吸内科研究所全军呼吸病研究重点实验室 3 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
趋化因子
基因克隆
基因表达
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第三军医大学学报
半月刊
1000-5404
50-1126/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
78-91
1979
chi
出版文献量(篇)
15739
总下载数(次)
28
总被引数(次)
97850
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