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摘要:
目的本研究旨在构建大肠杆菌-酿酒酵母真核表达载体pESC-URA-EGFP-hAPG12,并将构建好的载体转化到酵母.方法从pEGFP-C2中扩增出增强绿色荧光蛋白EGFP基因,定向亚克隆到真核表达载体pESC-URA;hAPG12插入到EGFP基因氨基末端;构建的载体转化到酵母.结果EGFP和hAPG12基因正确亚克隆到pESC-URA中,EGFP-hAPG12融合蛋白在酵母中表达.结论构建了具有报告基因及hAPG12的重组真核表达载体pESC-URA-EGFP-hAPG12.
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文献信息
篇名 hAPG12-EGFP融合基因真核表达载体的构建及其在酵母中的表达
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 自噬 hAPG12 报告基因 真核表达载体
年,卷(期) 2005,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 904-906
页数 3页 分类号 R3
字数 2045字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2005.07.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑文岭 广州军区广州总医院肿瘤分子生物学研究所 200 1451 18.0 26.0
2 朴英杰 南方医科大学组胚教研室 20 70 5.0 7.0
3 何才姑 南方医科大学组胚教研室 3 2 1.0 1.0
4 胡莲美 南方医科大学组胚教研室 4 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
自噬
hAPG12
报告基因
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
出版文献量(篇)
26055
总下载数(次)
22
总被引数(次)
144045
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导