超级稻DAD1基因的cDNA克隆及其正反义表达载体的构建

• 作者: 周天鸿 唐冬生 洪亚辉 萧浪涛 蒋泓
• 来源期刊: 湖南农业大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: DAD1基因 表达载体 载体构建 超级稻
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 生物科学
• 页码范围: 131-134
• 页数: 4页
• 分类号: Q785
• 字数: 2724字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1007-1032.2006.02.006

摘要

采用RT-PCR方法从超级稻幼苗中扩增DAD1基因的cDNA,并克隆测序,核酸序列表明该基因编码区为342 bp,编码114个氨基酸残基.与GenBank发表的序列(XM_472334)相比,有3处碱基不同,分别为105bp处的C(GenBank的为T),148 bp处的A(G),149 bp处的C(T).将该基因分别正向和反向插入CaMV35S启动子后,构建了基因在植物中的正义、反义表达载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	萧浪涛	湖南农业大学湖南省植物激素与生长发育重点实验室	149	3448	31.0	53.0
2	洪亚辉	湖南农业大学生物科学技术学院	96	1342	21.0	32.0
3	周天鸿	暨南大学生命科学与技术学院	130	517	10.0	16.0
4	唐冬生	暨南大学生命科学与技术学院	11	67	5.0	7.0
5	蒋泓	暨南大学生命科学与技术学院	5	52	5.0	5.0