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摘要:
目的:获得粘毛黄芩查尔酮合成酶(CHS)基因正反义植物表达载体,通过转化粘毛黄芩进一步探讨CHS在黄酮化合物生物合成途径上的作用机理.方法:通过RT-PCR从粘毛黄芩总RNA扩增出CHS基因目的片段,克隆至PMD18-T载体,测序并进行生物信息学分析.结果:测序证明序列正确,同时推测出CHS氨基酸序列及三维结构.克隆片段和pCAMBIA1304~+载体用Blg Ⅱ和BstE Ⅱ双酶切,然后连接CHS基因目的片段及pCAM-BIA1304~+载体大骨架片段,得到CHS正反义植物表达载体.结论:成功构建粘毛黄芩CHS基因正反义植物表达载体,并通过冻融法转化C58C1和LBA4404,为农杆菌介导的粘毛黄芩CHS基因对植物的遗传转化奠定基础.
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文献信息
篇名 粘毛黄芩CHS基因的克隆分析及其正反义植物表达载体的构建
来源期刊 中药材 学科 生物学
关键词 粘毛黄芩 查尔酮合成酶基因 克隆 载体构建
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 资源
研究方向 页码范围 1661-1664
页数 4页 分类号 Q785
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1001-4454.2009.11.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙一铭 西南大学生命科学学院三峡库区生态环境教育部重点实验室 11 96 6.0 9.0
2 孙敏 西南大学生命科学学院三峡库区生态环境教育部重点实验室 62 848 18.0 25.0
3 李鹏 西南大学生命科学学院三峡库区生态环境教育部重点实验室 59 336 8.0 17.0
4 饶灿 西南大学生命科学学院三峡库区生态环境教育部重点实验室 2 11 2.0 2.0
5 雷桅 西南大学生命科学学院三峡库区生态环境教育部重点实验室 8 75 5.0 8.0
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粘毛黄芩
查尔酮合成酶基因
克隆
载体构建
研究起点
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期刊影响力
中药材
月刊
1001-4454
44-1286/R
大16开
广州市中山二路24号中粤大厦10楼
1978
chi
出版文献量(篇)
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